如何溶解RD的冻干蛋白和抗体

为确保蛋白或抗体（以下简称“蛋白”）的完全复溶，推荐如下步骤进行操作：

1）打开盖子前，轻轻敲击瓶子，或短时间离心瓶子，使粘在瓶盖或瓶壁上的冻干物沉到瓶底。

2）采用说明书中推荐的缓冲液及储存浓度复溶。如所需蛋白储存溶液浓度高于说明书的推荐浓度，可用至少不少于100ul的缓冲液复溶，已确保瓶内全部蛋白的充分溶解。

3）蛋白溶解前，所需的缓冲液及蛋白本身均须平衡至室温后再进行溶解操作。

4）蛋白溶解时，加入缓冲液后并盖好盖子。颠倒或用低速摇摆平台混匀。注意：不要使用涡旋震荡器或枪头吸打。

5）分装或使用蛋白前，须将复溶的蛋白在室温中轻轻晃动至少5min。

6）复溶的蛋白可储存在聚丙烯管或硅化管中。如需分装，建议每管体积不少于10ul。且保存过程中避免反复冻融。

BSA的要求

R&D Systerms使用Probumin Media Grade BSA (Millipore catalog # 81-068) 进行冻干蛋白的重溶。我们同样建议客户使用相同的或相当级别的BSA。